中文Circuítos Respiratorios Anestesia
Embalaxe:40 unidades/cartón
Tamaño da caixa:75x64x58 cm
O produto debe usarse xunto coa máquina de anestesia, o ventilador, o dispositivo de marea e o nebulizador para que os pacientes da clínica establezan unha canle de conexión respiratoria.
1. Tipo de tubo único (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipo de tubos dobres (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observación: dependendo da configuración escollida, o fabricante podería aumentar os códigos que edita o fabricante ao final da especificación do modelo.
1. Tubo (tubo brando) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Lonxitude do tubo (tubo brando), caudal nominal, a taxa de fuga é a marca na bolsa de embalaxe.
Observación: personaliza a dimensión e o parámetro dos produtos segundo a regulación dos contratos de pedido.
O produto está composto polos compoñentes de configuración básicos e os compoñentes de configuración escollidos. A configuración básica consiste nunha mangueira ondulada e varias xuntas. Incluíndo: a mangueira ondulada contén un tipo de canalización telescópica e retráctil e o tipo de canalización dual telescópica e retráctil; as xuntas comprenden unha unión de 22 mm/15 mm, unión tipo Y, un adaptador en ángulo recto ou recto; A configuración escollida inclúe un filtro respiratorio, unha máscara facial e un subconxunto de bolsa de respiración. A mangueira ondulada do produto está feita de PE, material de PVC médico e a unión está feita de materiais de PC e PP. Os produtos son asépticos. Se se esteriliza con óxido de etileno, o residuo de óxido de etileno da fábrica debe ser inferior a 10 g/g.
1. Abre o embalaxe e saca o produto. Segundo o tipo e tamaño da configuración, comprobe se o produto carece de accesorios;
2. Segundo a necesidade clínica, seleccione o modelo e a configuración adecuados; segundo o modo de operación rutinaria de anestesia ou respiración do paciente, conectar os compoñentes do tubo respiratorio está ben.
Pneumotórax e enfisema mediastínico sen drenaxe, bula pulmonar, hemoptise, infarto agudo de miocardio, choque hemorrágico non complementan o volume sanguíneo antes, o uso de ventilación mecánica está prohibido.
1. Antes de usar, elixir as especificacións correctas e probar a calidade do produto segundo a súa idade e peso.
2. Antes de usar, comproba PLS. Se o produto único (embalaxe) ten as seguintes condicións, está prohibido o seu uso:
a. O período válido de esterilización é ineficaz.
b. O envase dun único produto está danado ou ten materia estraña.
3. O produto é desbotable para uso clínico. É operado por persoal médico e será destruído despois do seu uso.
4. No proceso de uso, debe prestar atención a supervisar a materia de uso do circuíto de respiración. Se o circuíto de respiración perde e a articulación se solta, o produto debe ser parado para ser usado e o persoal médico debe tratar con el.
5. O produto esterilizase con óxido de etileno e o período de validez da esterilización é de 2 anos
6. Se o embalaxe está danado. Prohíbese o uso do produto.
[Almacenamento]
Os produtos deben almacenarse nunha humidade relativa non superior ao 80%, sen gases corrosivos e cunha boa ventilación.
[Data de fabricación] Ver etiqueta de embalaxe interior
[Data de caducidade] Consulte a etiqueta do embalaxe interior
[Persoa rexistrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
