中文Circuítos de respiración de anestesia
Empaquetado:40 PC/Cartón
Tamaño do cartón:75x64x58 cm
O produto debe usarse xunto coa máquina de anestesia, ventilador, dispositivo de mareas e nebulizador para pacientes coa clínica para establecer unha canle de conexión respiratoria.
1. Tipo de tubo único (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipo de tubos dobres (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observación: Dependendo da configuración escollida, o fabricante podería aumentar os códigos editados polo fabricante ao finalizar a especificación do modelo.
1. Tubo (tubo suave) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Tubo (tubo suave) Lonxitude, fluxo nominal, a velocidade de fuga é a marca da bolsa de embalaxe.
Observación: personalizar os produtos e parámetro de produtos segundo o regulamento dos contratos de orde.
O produto está composto polos compoñentes básicos de configuración e os compoñentes de configuración escollidos. A configuración básica consiste nunha mangueira ondulada e varias articulacións. Incluíndo: a mangueira ondulada contén telescópico e retráctil de tipo de canalización dun só pipeline e retráctil; As xuntas comprenden unha articulación de 22 mm/15 mm, articulación tipo Y, ángulo recto ou adaptador en forma de recto; A configuración escollida inclúe o filtro respiratorio, unha máscara facial, subasamble de bolsa de respiración. A mangueira ondulada do produto está feita de PE, material de PVC médico e a articulación está feita de materiais PC e PP. Os produtos son asépticos. Se se esterilizan por óxido de etileno, o residuo de óxido de etileno da fábrica debería ser inferior a 10 g/g.
1. Abre a embalaxe e saca o produto. Segundo o tipo e tamaño da configuración, comprobe se o produto carece de accesorios;
2. Segundo a necesidade clínica, selecciona o modelo e configuración adecuados; Segundo a anestesia ou o modo de operación de rutina do paciente, a conexión dos compoñentes do tubo respiratorio está ben.
O pneumotórax e o enfisema mediastinal sen drenaxe, bulla pulmonar, hemoptise, infarto agudo de miocardio, choque de hemorraxia non complementa o volume de sangue antes, está prohibido o uso de ventilación mecánica.
1. Antes de usar, escoller especificacións correctas e probar a calidade do produto segundo a idade e o peso diferentes.
2. Antes de usar, comprobe pls. Se o produto único (envasado) ten as seguintes condicións, está prohibido que se use:
A. O período válido de esterilización é ineficaz.
b. O envase dun produto único está danado ou ten materia estranxeira.
3. O produto é desbotable para o uso clínico. É operado por persoal médico e será destruído despois do uso.
4. No proceso do uso, debería prestar atención para controlar a cuestión do circuíto de respiración do uso. Se o circuíto de respiración se filtra e a articulación perde, o produto debe ser parado e o persoal médico debería tratalo.
5. O produto está esterilizado por óxido de etileno e o período válido da esterilización é de 2 anos
6. Se o envase está danado. Está prohibido que o produto se use.
[Almacenamento]
Os produtos deben almacenarse en humidade relativa non superior ao 80%, sen gas corrosivo e unha boa sala de ventilación limpa.
[Data de fabricación] Ver etiqueta de envasado interior
[Data de caducidade] Ver etiqueta de envasado interior
[Persoa rexistrada]
Fabricante: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
