中文Circuítos respiratorios de anestesia
Embalaxe:40 unidades/caixa
Tamaño da caixa:75x64x58 cm
O produto debe usarse xunto coa máquina de anestesia, o ventilador, o dispositivo de mareas e o nebulizador para pacientes da clínica para establecer unha canle de conexión respiratoria.
1. Tipo de tubo único (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipo de tubos dobres (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observación: dependendo da configuración escollida, o fabricante podería aumentar os códigos que edita ao final da especificación do modelo.
1. Diámetro exterior do tubo (tubo brando): 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Lonxitude da tubaxe (tubaxe branda), caudal nominal e taxa de fuga indicada na bolsa de embalaxe.
Observación: personaliza as dimensións e os parámetros dos produtos segundo a normativa dos contratos de pedido.
O produto está composto polos compoñentes de configuración básicos e os compoñentes de configuración escollidos. A configuración básica consiste nunha mangueira corrugada e varias unións. Inclúe: a mangueira corrugada contén un tipo de tubaxe telescópica e retráctil e un tipo de tubaxe dual telescópica e retráctil; as unións comprenden unha unión de 22 mm/15 mm, unión tipo Y, un adaptador en ángulo recto ou recto; a configuración escollida inclúe un filtro respiratorio, unha máscara facial e un subconxunto de bolsa de respiración. A mangueira corrugada do produto está feita de PE, material médico de PVC e a unión está feita de materiais de PC e PP. Os produtos son asépticos. Se se esterilizan con óxido de etileno, os residuos de óxido de etileno da fábrica deben ser inferiores a 10 g/g.
1. Abra a embalaxe e retire o produto. Segundo o tipo e o tamaño da configuración, comprobe se o produto carece de accesorios;
2. Segundo a necesidade clínica, seleccione o modelo e a configuración axeitados; segundo o modo de funcionamento da rutina de anestesia ou respiración do paciente, a conexión dos compoñentes do tubo respiratorio está ben.
Pneumotórax e enfisema mediastínico sen drenaxe, bullas pulmonares, hemoptise, infarto agudo de miocardio, choque hemorráxico sen complementar o volume sanguíneo antes, prohíbese o uso de ventilación mecánica.
1. Antes de usar, escolla as especificacións correctas e comprobe a calidade do produto segundo a súa idade e peso.
2. Antes de usar, comprobe por favor. Se un só produto (embalaxe) presenta as seguintes condicións, non se pode usar:
a. O período válido de esterilización non é efectivo.
b. A embalaxe dun só produto está danada ou contén materias estrañas.
3. O produto é desbotable para uso clínico. É operado por persoal médico e será destruído despois do seu uso.
4. Durante o proceso de uso, débese prestar atención á monitorización do estado do circuíto respiratorio. Se o circuíto respiratorio ten unha fuga e a articulación se solta, débese deixar de usar o produto e o persoal médico debe ocuparse del.
5. O produto está esterilizado con óxido de etileno e o período válido da esterilización é de 2 anos.
6. Se a embalaxe está danada, o produto está prohibido para o seu uso.
[Almacenamento]
Os produtos deben almacenarse nunha sala limpa con boa ventilación, cunha humidade relativa non superior ao 80 %.
[Data de fabricación] Ver a etiqueta da embalaxe interior
[Data de caducidade] Ver a etiqueta da embalaxe interior
[Persoa rexistrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
