中文Tubo endotraqueal reforzado
Embalaxe:10 unidades/caixa, 200 unidades/cartón
Tamaño da caixa:62x37x47 cm
O tubo endotraqueal "KANGYUAN" para un só uso está feito de PVC de grao médico non tóxico mediante tecnoloxía avanzada. O produto ten unha superficie lisa e transparente, unha lixeira estimulación, un gran volume de apocenose, un balón fiable, cómodo de usar con seguridade e con múltiples tipos e especificacións para escoller.
Este produto pódese usar clinicamente para a respiración artificial, úsase para inserir desde a boca ata a traquea.
Este produto inclúe catro tipos de especificacións:Tubo endotraqueal sen manguito, tubo endotraqueal con manguito, tubo endotraqueal reforzado sen manguito e tubo endotraqueal reforzado con manguito. Forma estrutural detallada e especificacións como se indica a continuación:
Imaxe 1:Diagrama estrutural do tubo endotraqueal
| Especificación | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6,5 | 7.0 | 7,5 | 8.0 | 8,5 | 9.0 | 9,5 | 10.0 |
| Diámetro interior do catéter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6,5 | 7.0 | 7,5 | 8.0 | 8,5 | 9.0 | 9,5 | 10.0 |
| diámetro exterior do catéter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Diámetro interior do globo (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Durante a operación cirúrxica de intubación, primeiro débese comprobar a especificación do produto.
2. Desembale o produto da embalaxe aséptica, insira unha xiringa de inxección de 10 ml na válvula de gas e empurre o tapón da válvula. (Nas instrucións do balón podemos ver que o tapón da válvula se extraeu máis de 1 mm). Despois, comprobe se o balón funciona ben bombeando o inxector. Despois, tire do inxector e cubra o tapón da válvula.
3. Endereita o globo de instrucións para que quede suave cando o bombeo sexa difícil de operar.
4. Cando se insira o tubo na traquea, débese gotear regularmente a cantidade correcta de solución salina fisiolóxica no tubo. Evitar que as substancias estrañas se peguen ao tubo. Manteña o tubo fluíndo libremente para que os pacientes poidan respirar sen problemas.
5. Durante o proceso de uso, o globo de instrucións debe ser revisado regularmente para asegurarse de que o inflado é normal.
6. Extracción: antes de retirar o tubo, empurre a válvula cunha xiringa sen agulla para extraer todo o aire do globo. Unha vez que o globo estea enxugado, pódese retirar o tubo.
Polo de agora non se atopou ningunha contraindicación.
1. Este produto é utilizado por unha clínica e enfermeira de acordo coas normas de funcionamento convencionais.
2. Consulta a lista detallada. Se unha peza (embalaxe) é como se indica a continuación, non a uses:
a) A data de caducidade da esterilización non é válida.
b) Unha peza da embalaxe está danada ou contén unha substancia estraña.
c) O globo ou a válvula automática está rota ou derramada.
3. Este produto foi esterilizado con gas de óxido de etileno; o prazo de caducidade é de 3 anos.
4. Este produto insértase pola boca ou polo nasal, só para un só uso, polo que debe desbotarse despois dun só uso.
5. Este produto está feito de PVC, que contén DEHP. O persoal clínico debe ser consciente da posible nocividade para homes preadolescentes, neonatos, mulleres embarazadas ou lactantes; debe usar alternativas se é posible.
[Almacenamento]
Gardar nun lugar fresco, escuro e seco, a temperatura non debe superar os 40 ℃, sen gases corrosivos e con boa ventilación.
[data de caducidade] Ver a etiqueta da embalaxe interior
[Data de publicación ou de revisión da especificación]
[Persoa rexistrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
