中文Vía aérea de máscara larínica reutilizable
Empaquetado:5 PC/caixa. 50 pcs/cartón
Tamaño do cartón:60x40x28 cm
O produto é adecuado para o seu uso en pacientes que precisan anestesia xeral e reanimación de emerxencia, ou para establecer vías aéreas artificiais non deterministas a curto prazo para pacientes que precisen respirar.
Este produto segundo a estrutura pódese dividir en tipo ordinario, tipo dobre reforzado, tipo ordinario, catro tipos reforzados dobre. O tubo de ventilación de tipo ordinario, os accesorios da bolsa de cuberta, o tubo inchable, o que indica o airbag, a articulación e a válvula inflável; Reforzado por tubo de ventilación, conector de bolsa de cuberta, un tubo de aireación. Indicación da vara de guía de aire, (non pode) e válvula de carga conxunta; Tipo dobre ordinario polo tubo de ventilación, tubo de drenaxe, accesorios de bolsa de cuberta, tubo inchable, indicando airbag, articulación e válvula inflável; Tubo dobre reforzado por tubo de ventilación, tubo de drenaxe, encaixes de bolsa de cuberta, tubo inchable, indicador do airbag, a almofada de manga de conexión, a varilla de guía (non), a articulación e unha válvula de carga. Fortalecer e dobre máscara laríngea reforzada na parede interna da tráquea con produtos de fío de aceiro inoxidable. Para fortalecer o tubo de ventilación, tubo de drenaxe, bolsa de cuberta, a peza de conexión, a almofada de manga de conexión, tubo inflável, bolsa de aire adopta instrucións feitas de material de goma de silicio. Se o produto é estéril; A esterilización de etano de osíxeno anel, os residuos de óxido de etileno deben ser inferiores a 10μg/g.
| Modelo | Tipo ordinario, tipo reforzado, | |||||||
| Especificacións (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflación máxima (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Peso do paciente / corpo aplicable（kg） | Neonatus＜6 | Bebé 6 ~ 10 | Nenos10 ~ 20 | Nenos 20 ~ 30 | Adulto 30 ~ 50 | Adulto 50 ~ 70 | Adulto 70 ~ 100 | Adulto＞100 |
1. O LMA, debería consultar coas especificacións da etiquetaxe do produto.
2. Para esgotar o gas na vía aérea da vía aérea da máscara laríngica para que a capucha estea completamente plana.
3. Aplique unha pequena cantidade de xel soluble en salina ou auga normal para a lubricación na parte traseira da tapa da garganta.
4. A cabeza do paciente estaba lixeiramente cara atrás, co dedo esquerdo na boca do paciente e a tracción da mandíbula do paciente, para ampliar a fenda entre a boca.
5. Usando a man dereita para soster a pluma que sostén a máscara larínge, para poñer a disposición, o dedo índice e o dedo medio contra o corpo de conexión de cuberta e o tubo de ventilación máscara larínge, cubra a boca cara á dirección ao longo da liña media da mandíbula inferior, A lingua pegando a LMA faríngea, ata que xa non avance ata agora. Tamén pode usar o método inverso para inserir a máscara larínge, só cubrir a boca cara ao padal, colocarase na boca ata a gorxa no fondo da máscara larinxe, e 180 ° despois da rotación e logo continúa empuxando cara a abaixo do laringe Máscara, ata que non poida empurrar ata agora. Cando se usa a máscara laríngea mellorada ou prosea con varilla de guía.A varilla da guía pódese inserir na cavidade aérea para alcanzar a posición designada e a inserción da máscara larínge pódese extraer despois da inserción da máscara larínge.
6. Na xogada diante da outra man suavemente co dedo presionando para evitar o desprazamento do catéter da vía aérea larinxe.
7. Segundo a carga nominal para cubrir a bolsa chea de gas (a cantidade de aire non pode exceder a marca máxima de recheo), conectar o circuíto de respiración e avaliar se a boa ventilación, como a ventilación ou a obstrución, deberían segundo os pasos de inserción de re de máscara larínge.
8. Para confirmar a posición da máscara larínge é correcta, cubra a almofada, a posición fixa, manteña a ventilación.
9. A tapa da garganta é sacada: o aire detrás da válvula de aire da xeringa coa xeringa sen agulla é sacada da cuberta da garganta.
1. Os pacientes que tiñan máis probabilidades de ter un contido completo de estómago ou estómago ou que tiñan un hábito de vómitos e outros pacientes propensos a refluxo.
2. Ampliación anormal do paciente con hemorraxia nas vías respiratorias.
3. O potencial dos pacientes con obstrución das vías respiratorias, como dor de garganta, absceso, hematoma, etc.
4. O paciente non é adecuado para o uso deste produto.
1. Antes do uso debería basearse na idade, o peso corporal de diferentes eleccións das especificacións do modelo correctas e detectar se a bolsa se filtra.
2. Comprobe antes do uso, como o que se atopa nos produtos simples (envases) ten as seguintes condicións, a prohibición do uso de:
a) período efectivo de esterilización;
b) O produto está danado ou ten un corpo estranxeiro.
3. O uso debe observar a actividade torácica do paciente e a auscultación do son de respiración bilateral para determinar o efecto de ventilación e o control de dióxido de carbono expiratorio final. Como o descubrimento de flutuacións de amplitude torácica ou pobres ou non fluctuantes escoitan o son da fuga, debería tirar inmediatamente a máscara larínge, despois do osíxeno completo de novo despois da implantación.
4. A ventilación de presión positiva, a presión das vías respiratorias non debe exceder os 25cmh2o, nin propenso a fugas ou gas no estómago.
5. Os pacientes con máscara larínxica deberían estar en xaxún antes do uso, co fin de evitar a posibilidade de aspiración anti -fluxo inducida por contidos gástricos durante a ventilación de presión positiva.
6. Cando o globo está inflado, a cantidade de carga non debe exceder a capacidade máxima nominal.
7. Este produto pódese usar para uso clínico, uso repetido do número non superior a 40 veces,
8. Debe estar limpo antes de cada uso e despois da desinfección de vapor de 121 ℃ de alta temperatura para continuar 15 ~ 20 minutos, pódese usar de novo.
[Almacenamento]
Os produtos deben almacenarse en humidade relativa non superior ao 80%, a temperatura non é superior a 40 graos centígrados, sen gases corrosivos e boa sala de ventilación
[[Data de fabricación] Ver etiqueta de envasado interior
[Data de caducidade] Ver etiqueta de envasado interior
[Data de publicación de especificación ou data de revisión]
Data de publicación da especificación: 30 de setembro de 2016
[Persoa rexistrada]
Fabricante: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
