中文Filtro de respiración desbotable
Embalaxe:200 unidades/caixa
Tamaño da caixa:52x42x35 cm
Este produto está asociado con equipos de respiración de anestesia e instrumentos de función pulmonar, utilizados para filtrar partículas no aire por riba de 0,5 μm.
| especificación | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume (ml) | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| cuberta superior formulario | Tipo recto | Tipo recto | Tipo de cóbado | Tipo recto | Tipo de cóbado | Tipo recto | Tipo recto | Tipo recto |
Filtro respiratorio desbotable (coñecido comunmente como: nariz artificial), consta da cuberta superior, a cuberta inferior, a membrana filtrante e a composición da tapa protectora. Entre elas: a cuberta superior do filtro respiratorio, a cuberta inferior está feita de material ABS ou material de polipropileno, a membrana filtrante está feita de material composto de polipropileno. A taxa de filtración do produto non é inferior ao 90 %. Partículas de 0,5 μm no aire.
1. Abra a embalaxe, retire o produto e, segundo o paciente, seleccione as especificacións axeitadas do modelo do filtro respiratorio.
2. Segundo o modo de funcionamento da rutina de anestesia ou respiración do paciente, o conector de dous portos do filtro respiratorio conéctase co tubo ou instrumento respiratorio.
3. Comprobe que a interface da tubaxe sexa forte, para evitar a caída accidental durante o uso e pódese fixar con cinta cando sexa necesario.
4. O tempo de uso xeral do filtro de respiración non é superior a 48 horas, é mellor substituílo cada 24 horas unha vez, non repetilo.
Secreción excesiva de pacientes e pacientes con humidade pulmonar grave.
1. Antes do uso, debe basearse na idade, no peso ou na elección das diferentes especificacións correctas e na proba da calidade do produto.
2. Comprobe antes de usar, como os que se atopan en produtos individuais (envases) que cumpren as seguintes condicións, está estritamente prohibido:
a) o período efectivo de fallo da esterilización;
b) o produto está danado ou contén unha soa peza de materia estraña.
3. Este produto para uso clínico, operación e uso por parte do persoal médico, despois da súa destrución.
4. Durante o proceso de uso, débese prestar atención a controlar a suavidade do filtro respiratorio e a ausencia de fugas, como as que se atopan nas secrecións das vías respiratorias do paciente (como unha gran cantidade de esputo), e débese usar o filtro para deter temporalmente a respiración; por exemplo, se se descobre que os filtros respiratorios están contaminados ou obstruídos polo esputo, débese substituír oportunamente os filtros respiratorios; por exemplo, se se produce unha fuga na xunta do filtro respiratorio, débese tratar de inmediato.
5. Este produto é estéril, esterilizado con óxido de etileno.
[Almacenamento]
Os produtos deben almacenarse nunha sala limpa con boa ventilación, cunha humidade relativa non superior ao 80 %.
[Data de fabricación] Ver a etiqueta da embalaxe interior
[Data de caducidade] Ver a etiqueta da embalaxe interior
[Persoa rexistrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
