Filtro de respiración desbotable

Empaquetado:200pcs/cartón
Tamaño do cartón:52x42x35 cm
Este produto está asociado a equipos de respiración de anestesia e instrumento de función pulmonar, usado para filtrar partículas no aire por encima de 0,5μm.
Especificación | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
volume (ml) | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
Portada superior forma | Tipo recto | Tipo recto | Tipo de cóbado | Tipo recto | Tipo de cóbado | /Tipo recto | Tipo recto | Tipo recto |
Filtro de respiración desbotable (coñecido como: nariz artificial), consiste na cuberta superior, a cuberta inferior, a membrana do filtro, a composición da tapa de protección. Entre eles: a cuberta superior do filtro respiratorio, a cuberta inferior está feita de material ABS ou material de polipropileno, a membrana do filtro está feita de material composto de polipropileno. A taxa de filtro do produto non é inferior ao 90%. Partículas de 0,5μm no aire.
1. Abre o paquete, saca o produto, segundo o paciente para seleccionar as especificacións adecuadas do modelo do filtro respiratorio.
2. Segundo a anestesia do paciente ou o modo de operación de rutina de respiración, o conector de porto do filtro de respiración está conectado co tubo ou instrumento de respiración.
3. Comprobe que a interface de gasoduto é forte, debe evitar que a caída accidental en uso poida usarse cando sexa necesario a cinta.
4. O uso xeral do tempo de filtro de respiración non é superior a 48 horas, o mellor é substituír cada 24 horas unha vez, non o uso repetido.
Secreción excesiva de pacientes e pacientes con pulmón grave mollado.
1. Antes do uso debería basearse na idade, o peso da elección diferente das especificacións correctas e a proba da calidade do produto.
2. Comprobe antes do uso, como o atopado nos produtos (envases) que teñen as seguintes condicións, está estrictamente prohibido:
a) o período efectivo de falla de esterilización;
b) O produto está danado ou unha única peza de materia estranxeira.
3. Este produto para uso clínico, operación e uso por parte do persoal médico, despois da destrución.
4. En proceso de uso, debería prestar atención ao control da suavidade do filtro respiratorio e sen fugas, como o atopado nas secrecións das vías respiratorias do paciente (como un gran número de esputo), deberían usarse para deixar temporalmente o filtro de respiración; como o descubrimento de filtros respiratorios son contaminación por esputo ou bloqueo, debería ser a substitución oportuna de filtros de respiración; Como a liberación de filtros de respiración, a fuga se debe tratar inmediatamente.
5. Este produto é estéril, esterilizado por óxido de etileno.
[Almacenamento]
Os produtos deben almacenarse en humidade relativa non superior ao 80%, sen gas corrosivo e unha boa sala de ventilación limpa.
[Data de fabricación] Ver etiqueta de envasado interior
[Data de caducidade] Ver etiqueta de envasado interior
[Persoa rexistrada]
Fabricante: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd