中文Filtro de respiración desbotable
Embalaxe:200 unidades/cartón
Tamaño da caixa:52x42x35 cm
Este produto está asociado con equipos de respiración de anestesia e instrumentos de función pulmonar, usados para filtrar partículas no aire por riba de 0,5 μm.
| especificación | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| cuberta superior forma | Tipo recto | Tipo recto | Tipo de cóbado | Tipo recto | Tipo de cóbado | /Tipo recto | Tipo recto | Tipo recto |
Filtro de respiración desbotable (comúnmente coñecido como: nariz artificial), consiste na tapa superior, a tapa inferior, a membrana filtrante, a composición da tapa protectora.Entre eles: a cuberta superior do filtro respiratorio, a cuberta inferior está feita de material ABS ou material de polipropileno, a membrana do filtro está feita de material composto de polipropileno.A taxa de filtrado do produto non é inferior ao 90%.Partículas de 0,5 μm no aire.
1. Abra o paquete, saque o produto, segundo o paciente para seleccionar as especificacións adecuadas do modelo do filtro respiratorio.
2. Segundo o modo de operación de rutina de anestesia ou respiración do paciente, o conector de dous portos do filtro de respiración está conectado co tubo ou instrumento de respiración.
3. Comprobe que a interface do gasoduto é forte, debe evitar a caída accidental durante o uso, pódese usar cando sexa necesario a cinta fixa.
4. O uso xeral do tempo de filtro de respiración non é superior a 48 horas, o mellor é substituír cada 24 horas unha vez, non o uso repetido.
Secreción excesiva de pacientes e pacientes con pulmón húmido grave.
1. Antes do uso debe ser baseado na idade, peso de diferentes elección das especificacións correctas e proba de calidade do produto.
2. Comprobe antes de usar, como se atopa en produtos únicos (envases) que teñen as seguintes condicións, está estrictamente prohibido:
a) o período efectivo de fallo da esterilización;
b) o produto está danado ou unha única peza de materia estraña.
3. Este produto para uso clínico, operación e uso polo persoal médico, despois da destrución.
4. Durante o proceso de uso, debe prestar atención ao seguimento da suavidade do filtro respiratorio e sen fugas, como as que se atopan nas secrecións das vías respiratorias do paciente (como un gran número de esputo), para deixar temporalmente o filtro de respiración;como o descubrimento de filtros respiratorios son a contaminación de esputo ou bloqueo, debe ser a substitución oportuna dos filtros respiratorios;como a respiración de liberación da articulación do filtro, o escape ocorre, debe ser tratado inmediatamente.
5. Este produto é estéril, esterilizado por óxido de etileno.
[Almacenamento]
Os produtos deben almacenarse nunha humidade relativa non superior ao 80%, sen gases corrosivos e cunha boa ventilación.
[Data de fabricación] Ver etiqueta de embalaxe interior
[Data de caducidade] Consulte a etiqueta do embalaxe interior
[Persoa rexistrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
