Máscara de osíxeno
Embalaxe:100 conxuntos/caixa
Tamaño da caixa:49x38x32 cm
Este produto con conexión ao sistema de osíxeno proporciona osíxeno para que o usen os pacientes clínicos.
1. Tipo ordinario: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Tipo de bolsa de osíxeno: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Tipo axustable: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Tipo de atomización: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Unha máscara de osíxeno normal consta dunha interface de máscara que responde xeralmente ao tubo de osíxeno. A máscara de osíxeno tipo bolsa de osíxeno está composta por unha interface de máscara de osíxeno gm despois da bolsa de osíxeno, unha máscara de osíxeno axustable mediante un controlador de interface de máscara mediante a concentración de osíxeno da osíxeno para a osíxeno e unha botella húmida (opcional). Tipo de máscara de osíxeno mollante mediante interface de máscara gm despois da osíxeno: botella mollante (marea), botella de máscara de osíxeno para a osíxeno, produtos fabricados con material de cloruro de polivinilo (PVC) médico estéril. Se se esteriliza con óxido de etileno, a fábrica con residuos de óxido de etileno non é superior a 4 mg.
Este produto é usado polos médicos segundo os requisitos da operación clínica. Método de operación específico:
1) Abra a embalaxe e saque a máscara de osíxeno.
2) Conecte o conector de entrada de osíxeno da máscara ao conector cónico exterior da fonte de osíxeno a presión reducida para garantir que a conexión sexa firme.
3) Abroche a máscara de osíxeno no nariz e na boca do paciente, axuste a lonxitude da banda elástica (cinta) segundo o tamaño da cabeza do paciente e axuste a cartolina de aluminio para garantir que o bordo da máscara de osíxeno e a parte do nariz e a boca do paciente en contacto coa pel facial non perdan aire; Se se usa unha bolsa de osíxeno ou un tipo humidificado, pódese conectar un extremo da bolsa de osíxeno ou da botella humidificada a un extremo do tubo de osíxeno (conexión universal).
4) A máscara de osíxeno axustable debe axustar o fluxo de osíxeno segundo a necesidade de transporte de osíxeno e xirar o dispositivo de axuste da concentración de osíxeno para axustar a concentración de osíxeno na escala de concentración de osíxeno requirida. A frecha do regulador debe estar aliñada coa escala de concentración de osíxeno. As concentracións altas de osíxeno foron do 35 %, 40 % e 50 %.
1) Prohíbese a entrada a pacientes con hemoptise grave ou obstrución das vías respiratorias.
2) Discapacitado debido a unha enfermidade sistémica.
1) Prohíbese a entrada a pacientes con hemoptise grave ou obstrución das vías respiratorias.
2) Discapacitado debido a unha enfermidade sistémica.
Precaución
1. Comprobe antes de usar. Se se detecta que un só produto (envasado) presenta as seguintes condicións, está prohibido o seu uso:
a) Data de caducidade da esterilización.
b) O envase individual do produto está danado ou contén materias estrañas.
2. Durante o uso, comprobe se o gas de orixe é suficiente e se o paciente respira sen problemas. Non dobre a traquea.
3. Este produto é para uso desbotable, debe ser operado por persoal médico e destruído despois do seu uso.
4. Durante o seu uso, débese controlar oportunamente a suavidade e a ausencia de fugas da máscara de osíxeno. En caso de accidente, debe deterse inmediatamente e o persoal médico debe manipulala axeitadamente.
5. Este produto está esterilizado con óxido de etileno, cun período de esterilización de 5 anos.
Almacenamento
As máscaras de osíxeno envasadas deben gardarse nun lugar limpo, cunha humidade relativa non superior ao 80 % e unha temperatura non superior aos 40 ℃, sen gases corrosivos e con boa ventilación.
Data de fabricación: ver a etiqueta da embalaxe interior
Data de caducidade: ver a etiqueta da embalaxe interior
[Persoa rexistrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
中文




